Remdesivir schválený ako liek na korónu

Lisa Vogel vyštudovala rezortnú žurnalistiku so zameraním na medicínu a biologické vedy na univerzite v Ansbachu a svoje novinárske znalosti si prehĺbila na magisterskom stupni štúdia multimediálnych informácií a komunikácie. Nasledovala stáž v redakcii Od septembra 2020 píše ako nezávislá novinárka pre

Ďalšie príspevky od Lisy Vogel Všetok obsahu kontrolujú lekárski novinári.

Doteraz neexistuje žiadna očkovacia látka ani schválený liek proti koronavírusu. Európska komisia teraz za určitých podmienok udelila sľubný schválenie účinnej látky remdesivir pre európsky trh.

Účinná látka remdesivir je v Európe schválená ako prvý liek na liečbu Covid-19, za určitých podmienok. Európska komisia rozhodnutie oznámila v piatok. „Dnešné schválenie prvého lieku na liečbu Covid-19 je dôležitým krokom vpred v boji proti vírusu,“ uviedla komisárka pre zdravie Stella Kyriakidesová. Schválenie bolo udelené v zrýchlenom postupe necelý mesiac po podaní žiadosti.

Remdesivir môže skrátiť priebeh ochorenia

Remdesivir je jedným z mála účinných liekov na závažné prípady pľúcnych chorôb spôsobených koronavírusom. Štúdie ukázali, že môže skrátiť pobyty v nemocnici. Európska agentúra pre lieky (EMA) odporučila schválenie pre pacientov vo veku dvanásť a viac rokov, ktorí majú zápal pľúc a potrebujú ďalší kyslík.

Lekári nepovažujú remdesivir za všeliek, ale za lúč nádeje pre vážne postihnutých pacientov s koronou. Medzinárodná štúdia s viac ako 1 000 účastníkmi na konci apríla ukázala, že Remdesivir môže skrátiť čas na zotavenie u pacientov s Covid 19 v priemere o štyri dni - z 15 na jedenásť dní.

USA: Schválenie od mája

USA už začiatkom mája vydali výnimku pre obmedzené používanie účinnej látky v nemocniciach. Aj v Nemecku bol liek už dostupný v rámci programu súcitného použitia a bol testovaný v klinických štúdiách.

Americká vláda tento týždeň oznámila dohodu s americkým výrobcom Gilead Sciences, podľa ktorej by na niekoľko mesiacov nakúpila prakticky celý objem výroby produktu. Zásoby si však už vybudovalo napríklad Nemecko. Európska komisia taktiež rokuje s výrobcom o zabezpečení dostatočného množstva účinnej látky.

Podmienka prijatia: dodanie do Európy

Európsky politik CDU Peter Liese zdôraznil, že podmienkou schválenia v Európe je, aby výrobca dodával aj do Európy. Jedným z možných riešení úzkych miest by bolo, aby Gilead zdieľal svoje znalosti s inými výrobcami a nechal ich vyrobiť za licenčné poplatky. Gilead by tým mohol tiež zarobiť veľa peňazí, uviedla v piatok Liese.

Remdesivir bol pôvodne vyvinutý na liečbu eboly, ale nebol dostatočne účinný. Doteraz nebol v žiadnej krajine na svete neobmedzene schválený ako droga. Doteraz nedošlo k žiadnemu očkovaniu proti novému koronavírusu a k spoľahlivej a schválenej liekovej terapii. (lv / dpa)

Tagy:  dieťa batoľa alkoholové drogy jedovaté rastliny muchotrávky