Corona: V liekopise sa kontroluje očkovacia látka

Florian Tiefenböck študoval humánnu medicínu na LMU Mníchov. Ku prišiel ako študent v marci 2014 a odvtedy podporuje redakčný tím lekárskymi článkami. Po získaní lekárskej licencie a praktickej práce z vnútorného lekárstva vo Fakultnej nemocnici Augsburg je od decembra 2019 stálym členom tímu a okrem iného zaisťuje lekársku kvalitu nástrojov

Ďalšie príspevky od Floriana Tiefenböcka Všetok obsahu kontrolujú lekárski novinári.

Mohlo by ísť o rozhodujúci krok na ceste k vakcíne proti koróne: Európsky regulačný orgán zodpovedný za vakcíny začal skúmať vakcínu, ktorú vyvinula Oxfordská univerzita.

Ide o vôbec prvý prípad, kedy sa v Európskej únii uskutočnilo včasné hodnotenie vakcíny proti koróne. Vakcínu vyvinula britsko-švédska farmaceutická spoločnosť AstraZeneca v spolupráci s Oxfordskou univerzitou.

Nerobte unáhlené závery

Európska agentúra pre lieky (EMA) vo štvrtok varovala pred unáhlenými závermi: To ešte neznamená, že vakcínu možno už hodnotiť ako účinnú a bezpečnú. To sa ešte musí ukázať v recenzii.

Vzhľadom na naliehavosť situácie sa toto preskúmanie uskutoční v skrátenom konaní. Orgán kontroluje údaje počas ich zberu, aby ušetril čas. Obvykle sa tieto testy musia najskôr dokončiť a potom sa všetky výsledky predložia agentúre EMA naraz. Viac informácií o možných schvaľovacích postupoch si môžete prečítať v našom článku „Schválenie lieku“.

Skoré uvoľnenie vakcíny?

Pri súčasnom takzvanom postupe priebežného hodnotenia by bolo mysliteľné, aby bola vakcína uvoľnená len niekoľko dní po skončení testov - ale iba vtedy, ak sú úrady presvedčené o jej účinnosti a neškodnosti.

EMA nemôže povedať, ako dlho bude kontrola a hodnotenie trvať. Testy s tisíckami subjektov prebiehajú, výsledky sa očakávajú v nasledujúcich „týždňoch a mesiacoch“.

Nádejný kandidát

Agent je zatiaľ jedným zo sľubných kandidátov medzi potenciálnymi vakcínami proti koróne. Mnoho krajín vrátane Nemecka podpísalo so spoločnosťou AstraZeneca zmluvy na celkom miliardy plechoviek.

Účinná látka AstraZeneca AZD1222 je založená na oslabenej verzii vírusu chladu šimpanza. Je neškodný pre ľudí. Vírus obsahuje genetický materiál povrchového proteínu Sars-CoV-2, s ktorým sa vírus viaže na ľudské bunky. Po očkovaní by mal byť tento proteín v tele produkovaný a potom aktivovať imunitný systém. Cieľom je, aby imunitný systém produkoval špecifické protilátky a rozvíjal imunitnú pamäť, napríklad prostredníctvom T pamäťových buniek. Viac o tom, ako funguje imunitný systém, sa dozviete na našej stránke s prehľadom. (ft / dpa)

Tagy:  Choroby gpp anatómia