Tajomstvo dedičstva

Christiane Fux študovala žurnalistiku a psychológiu v Hamburgu. Skúsený lekársky redaktor píše od roku 2001 články do časopisov, správy a vecné texty na všetky mysliteľné zdravotné témy. Okrem práce pre je Christiane Fux aktívna aj v próze. Jej prvá kriminálna novela vyšla v roku 2012 a taktiež píše, navrhuje a vydáva vlastné kriminálne hry.

Ďalšie príspevky od Christiane Fux Všetok obsahu kontrolujú lekárski novinári.

Prečo je u mužov väčšia pravdepodobnosť vzniku určitých dedičných chorôb? A prečo môžu mať dvaja hnedookí ľudia modrooké dieťa-ale nie naopak? Naše dedičné mechanizmy poskytujú odpoveď.

Genetická výbava ľudí, zvierat a rastlín je dvojaká: či už ide o farbu očí, veľkosť obuvi alebo tvar pier - duplikáty máme takmer všetky. Jeden pochádza od otca, jeden od matky. Genetici nazývajú alely dve verzie génu. Jedinou výnimkou sú gény, ktoré sa nachádzajú na mužskom chromozóme Y. V každej bunke mužského tela je obsiahnutý iba jeden z nich.

Dominantný alebo recesívny

Väčšina vlastností je zdedená prostredníctvom dominantnej recesívnej dedičnosti. To znamená, že jedna z dvoch alel je silnejšia. Pokiaľ ide napríklad o farbenie očí, predispozícia k hnedým očiam je silnejšia ako k modrej. Dieťa, ktoré dostalo od jedného rodiča gén pre modré oči, ale od druhého od druhého pre hnedé oči, dostane hnedé oči. Toto dieťa však neskôr môže mať potomka s modrými očami, ak jeho partner tiež dá ich dieťaťu gén pre modré oči. Dvaja ľudia s hnedými očami, ktorí sú nositeľmi modrých očí, môžu preto splodiť modrooké dieťa. Pravdepodobnosť je jedna z troch. Dvaja ľudia s modrými očami majú naopak spravidla iba modrooké deti.

U niekoľkých génov nie je žiadna z alel silnejšia. Výsledkom je hybrid oboch vlastností. Táto forma dedičstva sa nazýva sprostredkovateľ.
Už v roku 1865 augustiniánsky mních Gregor Johann Mendel určil základné mechanizmy dedičnosti krížením hrachu rôznych farieb a veľkostí.

Mnoho vlastností však nezávisí len od jedného génu, ale od mnohých. To platí pre veľkosť tela, farbu vlasov a farbu pleti. V tomto ohľade je dedičnosť väčšiny vlastností komplikovaná.

Dvojité prevedenie, dvojité zabezpečenie

Dvojitá genetická výbava má rozhodujúce výhody. Na jednej strane sa ľudské gény znova a znova miešajú, čo prospieva evolúcii. Mnoho dedičných chorôb je možné vyvážiť týmto spôsobom: Ak je jeden gén zlomený, druhý zdravý gén sám preberá v tele určené úlohy.

Niektoré choroby, ako napríklad hemofília, sú preto častejšie u mužov ako u žien: prenášajú sa cez chromozóm X, z ktorých muž má iba jeden a žena dve. Muži preto nedokážu vyvážiť chorý gén a prepukne v nich choroba. Žena ochorie, iba ak je defektný gén na oboch chromozómoch X.