Chromozóm Y

Eva Rudolf-Müller je nezávislá spisovateľka v lekárskom tíme Vyštudovala humánnu medicínu a novinové vedy a opakovane pracovala v oboch oblastiach - ako lekár na klinike, ako recenzent a ako lekársky novinár pre rôzne odborné časopisy. V súčasnosti pracuje v online žurnalistike, kde je každému ponúkaná široká škála liekov.

Viac o expertoch na Všetok obsahu kontrolujú lekárski novinári.

Chromozóm Y je jedným z dvoch pohlavných chromozómov (gonozómov) a vyskytuje sa výlučne u mužov (okrem chromozómu X ako druhého pohlavného chromozómu, t. J. XY). Chromozómy obsahujú genetické informácie. Chromozóm Y obsahuje dôležité informácie o mužských sexuálnych charakteristikách, ako je vývoj semenníkov a spermií. Prečítajte si všetko, čo potrebujete vedieť o chromozóme Y!

Čo je to chromozóm Y?

Chromozóm Y je jedným z dvoch pohlavných chromozómov (gonozómov). Druhým je chromozóm X. V každom človeku jadrá (väčšiny) buniek bežne obsahujú dva pohlavné chromozómy: muži majú jeden chromozóm X a jeden Y (XY), ženy dva chromozómy X (XX).

Pretože chromozómy Y sa nachádzajú iba u mužov, sú niekedy hovorovo označované ako mužské chromozómy. Sú oveľa menšie ako chromozómy X a obsahujú oveľa menej genetických informácií (vo forme génov) ako tieto: Chromozóm Y nesie asi 86 génov (chromozóm X má asi 2 000).

Celkový počet chromozómov v jadrových bunkách ľudského tela (okrem buniek vajíčka a spermií) je 46: existuje 22 párov takzvaných autozómov a dva gonozómy. Skratka pre tento dvojitý (diploidný) súbor chromozómov je 46XY pre mužov a 46XX pro ženy.

Pri tvorbe vajíčkových a spermatických buniek však musí byť dvojitá sada chromozómov na polovicu, aby v každej zárodočnej bunke (jednoduchej alebo haploidnej chromozómovej sade) bolo 22 autozómov a 1 pohlavný chromozóm. Iba týmto spôsobom môže dcérska bunka vzniknúť spojením vajíčkových a spermatických buniek počas oplodnenia, ktoré opäť obsahuje „normálny“ dvojitý súbor chromozómov. Dieťa sa z toho potom vyvíja.

Akú funkciu má chromozóm Y?

Pretože chromozóm Y chýba u všetkých žien, nemožno na ňom nájsť žiadne životne dôležité gény. Gény chromozómu Y v skutočnosti obsahujú hlavne informácie, ktoré sú relevantné iba pre mužov (napríklad pre vývoj spermií).

Chromozóm Y navyše rozhoduje o tom, aké pohlavie má novo počaté dieťa: zárodočné bunky (bunky vajíčka a spermie) sú jediné bunky v tele, ktoré majú iba jeden pohlavný chromozóm: všetky vajíčka majú chromozóm X, bunky spermií X- alebo Y chromozóm.

Ak sa vajíčko a spermie spoja počas oplodnenia, pohlavie výsledného dieťaťa závisí výlučne od spermií: Ak prispelo k chromozómu X vaječných buniek ďalším chromozómom X, vyvinie sa dievča (XX). Ak naopak bunky spermií dodávajú chromozóm Y, vytvorí sa chlapec (XY).

Súvisí to s takzvaným génom SRY (oblasť určujúca pohlavie Y) na chromozóme Y: Kóduje proteín TDF (faktor určujúci semenníky). Tento proteín (spolu s ďalšími faktormi) zaisťuje, že sa takzvané zárodočné šnúry v zárodku vyvinú do semenníkových šnúr. Ak naopak neexistuje žiadny TDF (t.j. žiadne chromozómy Y), z embryonálnych zárodočných šnúr sa stane tkanivo vaječníkov.

Celé sa to deje niekoľko týždňov po oplodnení, pretože až potom sa vytvorí TDF (ak je prítomný Y-chromozóm). Predtým zárodočné línie embrya nie sú rodovo špecifické, ale skôr ľahostajné.

Kde sa nachádza chromozóm Y?

Chromozóm Y sa nachádza v jadre všetkých buniek mužského tela (výnimka: tie spermie v miešku, ktoré majú ako pohlavný chromozóm iba jeden chromozóm X).

Aké problémy môže chromozóm Y spôsobiť?

Niektorí muži majú extra (druhý) chromozóm Y (47 XYY). Táto skutočnosť nie je obzvlášť nápadná a často zostáva nezistená. Sexuálne správanie je normálne, inteligencia takmer normálna. Ovplyvnení sú však nadpriemerní. Navyše sa niekedy správajú neohrabane a majú zníženú toleranciu voči frustrácii.

U niektorých mužov gén SRY na chromozóme Y buď chýba, alebo je defektný. Výsledkom je nesprávny vývoj semenníkov. Väčšie defekty na chromozóme Y vedú k ženskému vzhľadu (fenotypu) a sterilite.

Tagy:  Diagnóza správy zdravie žien